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监管技术
苘麻子及常见近似品的鉴别
红霞,王栋,高寒,崔黎,余坤子
2021,35(11):1232-1238 [
摘要
(1004)
] [
PDF
2.82 M (588)
]
SD大鼠使用舒泰
®
50和盐酸塞拉嗪麻醉比较研究
秦超,王超,李明,霍桂桃,唐茵茹,耿兴超,文海若,王三龙
2021,35(11):1239-1245 [
摘要
(4863)
] [
PDF
4.25 M (856)
]
人血白蛋白中蛋白聚合物的研究
徐明明,赵沁,周勤,郑璐侠,陈钢,邵泓
2021,35(11):1246-1252 [
摘要
(1296)
] [
PDF
1.08 M (584)
]
监督管理
ICHQ12对药品上市后变更管理的启示
王立杰,翟铁伟
2021,35(11):1207-1212 [
摘要
(2058)
] [
PDF
928.28 K (809)
]
有源植入式医疗器械国际标准ISO14708-1新旧版本对比分析
付丽,陈甜甜,施燕平,蒋硕,于哲,张克,谭菲菲
2021,35(11):1213-1219 [
摘要
(1408)
] [
PDF
947.04 K (614)
]
质量管理
2020年国产口服轮状病毒活疫苗质量一致性研究
刘艳,石岩,高加梅,于晴川,张永,王成宝,胡忠玉,梁争论
2021,35(11):1220-1224 [
摘要
(1295)
] [
PDF
1.04 M (606)
]
回顾分析药品包装材料阻隔性测定能力验证保障药品质量安全
谢兰桂,赵萌,项新华,孙会敏,赵霞,肖新月
2021,35(11):1225-1231 [
摘要
(1366)
] [
PDF
933.62 K (647)
]
研究进展
单克隆抗体药物研发进展
付志浩,徐刚领,黄璟,于传飞,王兰,王军志
2021,35(11):1253-1268 [
摘要
(3712)
] [
PDF
983.85 K (1068)
]
中西药联合治疗帕金森病的研究进展
史宝燕,李彦,李玥
2021,35(11):1269-1275 [
摘要
(1230)
] [
PDF
930.50 K (558)
]
国外药事
2020年美国FDA批准创新药分析
俞颖慧,周斌
2021,35(11):1276-1282 [
摘要
(1920)
] [
PDF
1.09 M (783)
]
美国FDA医疗器械监管科学研究项目简介(第一部分:无源医疗器械)
王文荣,徐苏华,刘婧群,柯军,李杨玲
2021,35(11):1283-1290 [
摘要
(1490)
] [
PDF
971.84 K (516)
]
合理用药
酸枣仁汤治疗失眠的有效性与安全性的系统评价和Meta分析
张玲,游秋云,方侃,周圆
2021,35(11):1291-1301 [
摘要
(1591)
] [
PDF
3.01 M (554)
]
医院药事
基于SWOT分析的病区麻醉药品智能管控体系构建策略研究
邱婷婷,孔宪伟,杨毅恒
2021,35(11):1302-1306 [
摘要
(917)
] [
PDF
922.68 K (532)
]
药物治疗管理服务在慢性心力衰竭患者中的应用效果评价
周芳,贾暖,吴清兰,陈穗琛,钱万桥,彭一峰,王玉琨
2021,35(11):1307-1313 [
摘要
(1078)
] [
PDF
996.99 K (515)
]
某三甲医院处方前置审核系统运行效果研究
陈世雄,张少楠,吴敏,陶云松,翟青
2021,35(11):1314-1321 [
摘要
(1144)
] [
PDF
929.04 K (466)
]
药学教育
奥尔堡PBL模式在课程思政教学中的应用——以《药物分析》课程为例
舒朋华,孙娜,肖付刚,孙军涛,曹玉松,蔡清伟,吕春杰,魏夏兰
2021,35(11):1322-1326 [
摘要
(979)
] [
PDF
1.12 M (508)
]