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监管技术
关于中成药水蜜丸制剂掺伪米粉监管方法的研究
王菲菲，任秀，李静，白继超，张聿梅，刘雅丹，崔生辉，马双成
2021,35(12):1364-1374 [
摘要
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(1.11 M)
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银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查
覃丽郦，白桂昌，张慧，何颂华
2021,35(12):1375-1382 [
摘要
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(921.18 K)
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监督管理
中、印、澳药物临床试验实施现状与监管对比研究
薛桂琴
2021,35(12):1327-1334 [
摘要
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(1.09 M)
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药品上市许可持有人开展药物警戒工作的现状及建议
廖辉军，袁兴东，杜传龙，喻文进，王子千，刘良玉
2021,35(12):1335-1339 [
摘要
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(867.17 K)
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国内药品注册沟通交流制度介绍与思考
李培
2021,35(12):1340-1346 [
摘要
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(875.94 K)
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我国医疗器械唯一标识数据库及其应用的探讨
易力，李军，郭媛媛，余新华
2021,35(12):1347-1351 [
摘要
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(888.08 K)
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]
加强执业药师继续教育的探讨
李朝辉
2021,35(12):1352-1356 [
摘要
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(866.81 K)
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基于医疗机构中药制剂研发策略与新药转化的思考
齐琪，许保海，陆洋
2021,35(12):1357-1363 [
摘要
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(962.70 K)
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研究进展
口服药物中药用辅料对胃肠渗透影响的研究进展
张靖，李盼盼，杨锐，肖新月，邹健，涂家生
2021,35(12):1383-1390 [
摘要
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(948.67 K)
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生物类似药质量分析方法研究进展
谭会洁，杭宝建，石峰，李军
2021,35(12):1391-1397 [
摘要
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(883.11 K)
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间皮细胞及其在腹膜粘连中的作用研究进展
孟珠，王涵，何牧野，曾行，王春仁，韩倩倩
2021,35(12):1398-1405 [
摘要
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(891.62 K)
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国外药事
美国孤儿药资格认定及批准上市情况分析
王敏，范平安，王志远，钱兵，聂小燕，管晓东，史录文，陈敬
2021,35(12):1406-1413 [
摘要
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(1.26 M)
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美国FDA药品监管法规数据库建设对我国的启示
张静，关月月，揣红梅，唐桃群，潘威，杨悦
2021,35(12):1414-1418 [
摘要
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(897.62 K)
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美国FDA医疗器械监管科学研究项目简介(第二部分:有源医疗器械和计算机模拟)
王文荣，宋盟春，徐苏华，刘婧群，柯军，李杨玲
2021,35(12):1419-1428 [
摘要
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(909.73 K)
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英国脱欧后药品医疗器械监管体制机制探究
佟乐
2021,35(12):1429-1435 [
摘要
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(882.54 K)
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医院药事
西妥昔单抗致细胞因子释放综合征的案例分析与药事干预
封甦婷，朱斌，马雁，陈金辉
2021,35(12):1436-1440 [
摘要
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(888.92 K)
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分级诊疗模式下医联体药师参与高血压患者长期药学监护工作实践
张楠，夏文斌，闫阔，蔡泓敏，杨慧鹃，陈思音，尤秀梅，皮林
2021,35(12):1441-1448 [
摘要
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(977.36 K)
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