2021年第8期目录

   
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监督管理

我国药品采购制度的演变及当前带量采购制度的实施与完善
  安媛媛，阮艺宏，周辉，陈丹镝
  2021,35(8):847-855 [摘要(838)]  [PDF 1.00 M (356)]
  
省级药监机构视角下药品上市后变更管理研究
  陈超，张景辰，陈桂良
  2021,35(8):856-861 [摘要(827)]  [PDF 1.19 M (328)]
  
我国药品注册中商品名使用的监管现状分析
  胡慧敏，郭冬梅
  2021,35(8):862-870 [摘要(783)]  [PDF 1.03 M (329)]
  
新修订的《生物制品批签发管理办法》对检验业务流程的影响及对策
  薛晶，黄清泉，张洁
  2021,35(8):871-876 [摘要(908)]  [PDF 1012.18 K (413)]
  
我国药品第三方物流监管政策分析
  张涛志，卓剑锋，张青松，尹续续，刘伟
  2021,35(8):877-885 [摘要(694)]  [PDF 1.02 M (294)]
  
药械组合产品属性界定工作现状及对策研究
  董谦，母瑞红
  2021,35(8):886-891 [摘要(1028)]  [PDF 937.41 K (356)]
  
2018年版《国家基本药物目录》收载的中成药品种存在的问题分析
  付智慧，施亚敏，张晓川，周政，贾文瑞，朱春胜，聂安政
  2021,35(8):892-898 [摘要(732)]  [PDF 938.08 K (324)]
  

质量管理

我国药品领域能力验证活动的现状研究及建议
  刘雅丹，王菲菲，赵萌，项新华，于欣
  2021,35(8):899-907 [摘要(923)]  [PDF 938.20 K (367)]
  
疫苗批签发网络实验室质量体系的构建
  高晓明，项新华，陈国庆，杨美成，郭洪祝，彭文兵，李长贵，于欣
  2021,35(8):908-914 [摘要(779)]  [PDF 871.86 K (280)]
  
单体药店两轮GSP认证检查缺陷项目比较分析
  张守钗
  2021,35(8):915-922 [摘要(745)]  [PDF 973.11 K (326)]
  

国外药事

日本仿制药上市后质量抽检模式研究与启示
  郗昊，朱炯，王翀
  2021,35(8):923-931 [摘要(759)]  [PDF 1.60 M (330)]
  

研究进展

乌头类药材化学成分和药理作用研究进展
  荣宝山，黄凯丽，袁琳嫣，王建华，李骁，麻春杰
  2021,35(8):932-947 [摘要(1490)]  [PDF 2.28 M (339)]
  
2010-2020年有关假劣药认定检验研究进展
  张炜敏，黄清泉，成双红，黄宝斌
  2021,35(8):948-956 [摘要(720)]  [PDF 1.34 M (299)]
  

医院药事

医院药品配送系统自动导引运输车的使用与效果评价
  谢成
  2021,35(8):957-962 [摘要(662)]  [PDF 1.06 M (308)]
  
同质化中药药学服务探讨
  张泰，薛梦，叶栋，连佳，赵彤彤，李士勇
  2021,35(8):963-966 [摘要(784)]  [PDF 885.49 K (302)]