2019第10期目录

   
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监督管理

新形势下医疗器械标准化体系研究
  许慧雯,郑佳,王慧超,兰禹葶,余新华
  2019,33(10):1087-1092 [摘要(1166)]  [PDF 1.22 M (655)]
  
“互联网+”背景下化妆品行政许可改革及科学监管的探讨
  张蓓蓓,徐琨
  2019,33(10):1093-1096 [摘要(1278)]  [PDF 930.93 K (549)]
  
广东省医疗机构中药制剂注册申报存在问题及对策
  陈家润,江映珠,孟兰贞,王晓英,吴雪龙,张一凡
  2019,33(10):1097-1101 [摘要(1419)]  [PDF 960.48 K (604)]
  

质量管理

体外诊断技术发展概况及检测实验室质量管理的探讨
  李丽莉,李颖,毕玉春,高瑛瑛
  2019,33(10):1102-1108 [摘要(1235)]  [PDF 1.05 M (592)]
  
有源植入医疗器械核磁共振成像安全性评价方法研究
  李澍,郝烨,王权,任海萍
  2019,33(10):1109-1115 [摘要(1248)]  [PDF 1.41 M (636)]
  
医疗器械可沥滤物安全性研究（Ⅱ）：残留量检测
  叶成红,邓洁,肖丽,杨宇希,骆红宇,沈永
  2019,33(10):1116-1120 [摘要(1453)]  [PDF 982.59 K (651)]
  
医疗器械临床前动物试验研究的考虑要点
  李天任,邵安良,魏利娜,陈亮,徐丽明
  2019,33(10):1121-1128 [摘要(1710)]  [PDF 1.05 M (766)]
  
无细胞百日咳疫苗抗体活性持久性监管研究
  王丽婵,晁哲,吴燕,骆鹏,卫辰,马霄
  2019,33(10):1129-1133 [摘要(1102)]  [PDF 1.07 M (587)]
  

智能化生物材料

光响应生物材料研究进展及应用
  柯林楠,黄元礼,赵丹妹,王丽,王春仁
  2019,33(10):1136-1142 [摘要(1374)]  [PDF 1.08 M (694)]
  
离子敏感性生物材料的研究进展
  王健,王春仁
  2019,33(10):1143-1148 [摘要(1125)]  [PDF 1.06 M (557)]
  
自愈型水凝胶制备原理及应用于组织工程产品中的现状
  黄元礼,柯林楠,赵丹妹,王春仁
  2019,33(10):1149-1156 [摘要(1302)]  [PDF 1.30 M (686)]
  
pH敏感性生物医用材料在药物传递中的研究与进展
  赵丹妹,柯林楠,黄元礼,王春仁
  2019,33(10):1157-1166 [摘要(1381)]  [PDF 1.80 M (604)]
  
温度敏感性生物材料研究进展
  王蕊,韩倩倩,王春仁
  2019,33(10):1167-1173 [摘要(1695)]  [PDF 1.17 M (581)]
  

研究进展

探讨定量构效关系模型在药物及其杂质毒性预测方面的应用
  白雅婷,南楠,尹婕
  2019,33(10):1174-1180 [摘要(1205)]  [PDF 1.21 M (842)]
  

国外药事

美国和日本医疗器械数据库系统构建思路探析
  王越,周良彬,王悦,李健,张春青
  2019,33(10):1181-1186 [摘要(1251)]  [PDF 1.17 M (627)]
  
国外网售处方药监管模式的经验及启示
  刘军军,王高玲
  2019,33(10):1187-1192 [摘要(949)]  [PDF 1.21 M (535)]
  

医院药事

105 份口服降糖药品说明书信息采样分析
  姚响文,连林涛,杨晓
  2019,33(10):1193-1197 [摘要(1383)]  [PDF 1.19 M (585)]
  
电子处方系统药品输入码相关处方错误的案例分析与持续改进
  张娜,张楠,杨慧鹃,关蕊,段鹏程,夏文斌
  2019,33(10):1198-1204 [摘要(1164)]  [PDF 1.28 M (540)]