| 2019第8期目录
监督管理 | | | 新版《进口药材管理办法》解读 | | 刘丽娜,张体灯,金红宇,王海南,马双成 | | 2019,33(8):846-850 [摘要(1509)] [PDF 1.23 M (881)] | | | | 药品上市许可持有人制度下药品上市后监管风险分析及监管对策研究 | | 施绿燕,柳涛,朱佳娴 | | 2019,33(8):851-856 [摘要(1604)] [PDF 880.96 K (1088)] | | | | 以创新激励为导向的药品注册改革-基于上海市药品上市许可持有人制度的试点经验分析 | | 董阳 | | 2019,33(8):857-863 [摘要(1327)] [PDF 1.08 M (700)] | | | | 探讨化学合成原料药中起始原料的相关要求 | | 龚青,仲宣惟,田洁,孙桂霞 | | 2019,33(8):864-870 [摘要(1602)] [PDF 1.35 M (943)] | | |
医疗器械 | | | 具有抗菌消毒作用的无源医疗器械分类界定工作思考 | | 母瑞红,汤京龙,马立翠,温莉茵 | | 2019,33(8):871-874 [摘要(1316)] [PDF 950.90 K (729)] | | | | 医疗器械可沥滤物安全性研究(Ⅰ):常见可沥滤物 | | 叶成红,王永清,杨宇希,孟颖,骆红宇,沈永 | | 2019,33(8):875-879 [摘要(1841)] [PDF 920.47 K (1153)] | | |
研究进展 质量管理 | | | 我国临床试验监查员离职意愿影响因素分析 | | 石佳嘉,董凌云,武志昂 | | 2019,33(8):887-895 [摘要(1364)] [PDF 1.29 M (732)] | | | | 完善制药企业药品研发质量管理体系的探讨 | | 赵艳梅,韩昆,董敏,由春娜 | | 2019,33(8):896-903 [摘要(1851)] [PDF 1.46 M (821)] | | | | 四川省大黄药材及其饮片评价性抽检结果质量分析 | | 杨莎,袁军,高必兴,杨蕾,李曦 | | 2019,33(8):904-911 [摘要(1295)] [PDF 1.23 M (779)] | | | | 传统壮药滇桂艾纳香及其易混品种东风草品种考证及资源调查 | | 林雀跃,谢培德,黄清泉,郑健,过立农,马双成,昝珂,张荣林 | | 2019,33(8):912-918 [摘要(1576)] [PDF 1.14 M (738)] | | |
临床药学 药物研究 | | | 油酸聚氧乙烯酯的结构解析表征 | | 杨锐,王露露,赵芯,许凯,李海亮,王珏,张朝阳,孙会敏 | | 2019,33(8):936-943 [摘要(1415)] [PDF 2.28 M (667)] | | | | 磷酸左奥硝唑酯二钠细菌内毒素检测方法验证 | | 杨晨,谢益晖,王贺,顾德周,王林 | | 2019,33(8):944-948 [摘要(1377)] [PDF 1.15 M (707)] | | | | 2种医院制剂微生物限度检查方法学适用性研究 | | 张小华,马新换,汪付田,杨春霞 | | 2019,33(8):949-953 [摘要(1776)] [PDF 1.10 M (713)] | | |
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