| |
| 加入PIC/S与推进我国药品监管国际化的思考 |
| | 厉程，葛渊源，陈桂良 |
| | 2023(5):491-498 [摘要(1307)] [PDF] |
| | |
| PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影响 |
| | 唐文燕，张闯，颛孙燕 |
| | 2023(5):499-503 [摘要(1273)] [PDF] |
| | |
| PIC/S GMP先进治疗产品附录与我国细胞治疗产品生产质量管理指南的对比分析 |
| | 孙程洁，成殷，俞佳宁 |
| | 2023(5):504-512 [摘要(1525)] [PDF] |
| | |
| PIC/S实时放行检测相关要求的研究与借鉴 |
| | 徐赜，楼双凤，李香玉 |
| | 2023(5):513-519 [摘要(1123)] [PDF] |
| | |
| PIC/S及欧美基于风险制定GMP检查计划对我国药品检查的启示 |
| | 朱馨，龚前飞，李香玉 |
| | 2023(5):520-526 [摘要(941)] [PDF] |
| | |
| 同情用药制度对我国罕见病患者用药可及性研究 |
| | 黄晓翠，梁毅 |
| | 2023(5):527-534 [摘要(1120)] [PDF] |
| | |
| 新形势下DTP药房对执业药师专业药学服务需求探讨 |
| | 朱文静，许龙，温瑞睿，杨建伟，储福浩 |
| | 2023(5):535-539 [摘要(906)] [PDF] |
| | |