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mRNA疫苗监管专栏

mRNA疫苗的研究进展及监管概述
  孙程洁，成殷，王冲
  2022,36(1):3-9 [摘要(2148)]  [PDF 5.37 M (806)]
  
医疗机构开展疫苗早期临床试验的法规要求及关注点探究
  陈一飞，徐瑛，孙搏，李刚
  2022,36(1):10-15 [摘要(1356)]  [PDF 5.15 M (601)]
  
基于mRNA疫苗产品生产技术探讨监管检查关注要点
  韩彬，樊华伟，曹萌
  2022,36(1):16-24 [摘要(1551)]  [PDF 6.26 M (697)]
  
我国新冠疫苗研制生产的监管特点分析
  刘芬，李雪，李香玉
  2022,36(1):25-31 [摘要(1284)]  [PDF 5.24 M (568)]
  
mRNA疫苗纳米递送系统研究进展及监管考量
  刘朋，丁力承，朱娟
  2022,36(1):32-40 [摘要(1500)]  [PDF 10.98 M (644)]
  
小活络丸中小麦粉掺伪实时荧光PCR检测方法的建立
  任秀，王菲菲，李静，白继超，张聿梅，马双成，崔生辉
  2022,36(1):66-77 [摘要(887)]  [PDF 19.24 M (492)]
  
用直接投入增菌法进行药品包装材料控制菌检查的探索性研究
  王文庆，方良艳，国宪虎，师广波，郝树彬
  2022,36(1):78-83 [摘要(1342)]  [PDF 3.90 M (518)]
  

质量管理

新会陈皮传统制作技艺及品质辨识
  严霞，刘基柱，张福君
  2022,36(1):41-44 [摘要(1220)]  [PDF 2.99 M (552)]
  
国家评价性抽验复方胃蛋白酶颗粒质量分析
  张乃斌，李春焕，薛维丽，张迅杰，由鹏飞
  2022,36(1):45-55 [摘要(1102)]  [PDF 36.63 M (525)]
  
基于酒黄精炮制前后糖类成分的变化探讨《中国药典》酒黄精含量测定指标的合理性
  刁卓，刘军玲，胡冲，王浩，杨青山，张亚中
  2022,36(1):56-65 [摘要(891)]  [PDF 40.62 M (470)]
  

国外药事

欧美与我国的临床试验用药品管理法规、指南及相关要求的比较分析
  王娟，刘晓慧，徐晓宇，薛薇，齐文渊，刘岳，赵飞，丛端端，李可欣
  2022,36(1):84-91 [摘要(2495)]  [PDF 6.32 M (776)]
  

研究进展

基于科学计量学与可视化的我国中药及天然药物研究热点分析
  申军凯，张酉秋，李浩娜，于培明
  2022,36(1):92-104 [摘要(1144)]  [PDF 33.34 M (416)]
  

医院药事

药师在规范慢性阻塞性肺疾病管理中的工作切入点
  汤超，何文
  2022,36(1):105-111 [摘要(1060)]  [PDF 6.06 M (535)]
  
麻醉和精神药品信息系统研发与应用
  梁淑贞，钟李青，叶艮英
  2022,36(1):112-115 [摘要(1280)]  [PDF 8.31 M (469)]
  
《中国药事》投稿须知
  2022,36(1):116-120 [摘要(1171)]  [PDF 3.07 M (547)]