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杨丽萍,商然,王海玲,杨帆,刘静,赵志刚 医院药房口服单剂量调配模式的探索与实践 2024-05-23
王甜甜,杨芳芳 备案制下贵州省药物临床试验机构发展现状分析 2024-05-21
徐晓晴,王新雨,张晓明,张启明,徐昕怡,尚悦,张军 关于注射剂中可见异物研究进展 2024-05-21
滕贇,刘雅丹,崔黎,韩峰,王恺,常艳 建设满足数据完整性要求的药品微生物检测实验室路径探析 2024-05-17
潘秋兰,吴紫君,柳璐,郭健敏,雷夏凌,杨威 药物GLP体系下的多场所研究策略 2024-05-17
母慧娟 人工智能在中药新药质量评价中的应用与思考 2024-05-17
寇小旋,耿兴超,文海若 低误差第二代测序技术应用于肿瘤研究和药物致突变性风险评价的进展 2024-05-17
李海亮 项目标号:2022YFC3501505 2024-05-14
樊晓婷 真实世界研究用于医疗器械临床评价的探讨 2024-05-13
李海亮,陈玉武,王赵,王莹,昝珂,金红宇 基于UPLC指纹图谱结合化学模式的党参质量标志物预测分析 2024-05-06
王宏扬,陈江鹏,顾瑶华,芦臣书,夏雨,连志荣,吴正宇 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究二: 欧盟药物临床试验及临床试验期间变更管理要求对我国完善监管体系的启示 2024-04-19
杨建红,王方敏,吴正宇,陈震,顾瑶华,连志荣,芦臣书,于冰,夏雨,李圆圆,王宏扬,武志昂,张伟 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究七:我国新药临床研究阶段申办者和生产场地及其变更的管理对策研究 2024-04-17
陈震,王方敏,吴正宇,于冰,陈江鹏,高丽萍,杨建红 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究六:临床研究阶段申办者和生产场地跨境变更的风险分析 2024-04-17
于冰,杨建红,夏雨,李圆圆,顾瑶华,芦臣书,高丽萍,张元媛,王方敏 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究四:我国临床研究阶段申办者和生产场地变更现状调研分析 2024-04-17
吴正宇,连志荣,王宏扬,李圆圆,张小勇,杨建红 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究一: 日本药物临床试验及临床试验期间变更管理要求对我国完善监管体系的启示 2024-04-17
于冰,杨建红,王方敏,吴正宇,陈江鹏,陈园,陈震,张象麟 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究五:申办者和生产场地不同组合方式的风险评估和风险控制研究 2024-04-16
卢雪明,杨迎迎,王春芳,赵兰婷,马玲玲,尹宁宁 中药配方颗粒变更上市备案现状及建议 2024-04-15
曹阳洋,徐旭,李文 基于网络药理学和分子对接技术探讨清肺解毒汤治疗肺纤维化的作用机制 2024-04-15
宋智慧,季文媛,刘海莹,魏秀凤,朱晓蓉,王家伟 2型糖尿病住院患者药物治疗管理模式的效果评价 2024-04-12
于冰,吴正宇,陈江鹏,陈园,王方敏 药物临床研究阶段申办者和生产场地变更研究三: 美国药物临床试验及临床试验期间变更管理要求对我国完善监管体系的启示 2024-04-12