2020第7期目录

   
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研究进展

符合中药特点的致癌风险评价方法
  文海若，闫明，宋捷，鄂蕊，耿兴超，胡燕平，王雪
  2020,34(7):829-835 [摘要(435)]  [PDF 930.78 K (210)]
  

监督管理

我国儿童用药立法的必要性和可行性研究
  陈敬，魏国旭，柏林，王晓玲，史录文
  2020,34(7):737-743 [摘要(707)]  [PDF 924.08 K (230)]
  
我国医疗器械注册技术审查指导原则现状探讨
  商惠，李耀华
  2020,34(7):744-748 [摘要(632)]  [PDF 6.08 M (226)]
  
符合中医药特点的中药新药评价思路探讨
  孙昱
  2020,34(7):749-753 [摘要(503)]  [PDF 901.16 K (233)]
  
我国药品追溯体系建设的思考
  张原，李丹丹
  2020,34(7):754-758 [摘要(696)]  [PDF 925.69 K (238)]
  

药物研究

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定藏药唐古特红景天中27种元素
  续艳丽，朱仁愿，姬良亮，杨红霞，杜玉枝，赵磊，王冠杰
  2020,34(7):812-819 [摘要(572)]  [PDF 954.60 K (217)]
  
药用滑石粉酸中可溶物中杂质元素的分析及探讨
  余少文，陈蕾，王学清，陈英
  2020,34(7):820-824 [摘要(775)]  [PDF 906.06 K (266)]
  
中药材地龙的质量状况研究
  张莉，张婷婷，李丹
  2020,34(7):825-828 [摘要(670)]  [PDF 898.23 K (221)]
  

医院药事

药品货位编码在武汉某新型冠状病毒肺炎定点收治医院的管理与应用
  舒鹤，郭晋敏，张莉
  2020,34(7):845-851 [摘要(611)]  [PDF 4.10 M (201)]
  
基于HIMSS的药品闭环管理工作模式与实践效果分析
  张楠，闫阔，蔡泓敏，杨慧鹃，王鑫，石永霞，白珊，周杰红，姚媛，夏文斌
  2020,34(7):852-858 [摘要(609)]  [PDF 949.14 K (213)]
  

质量管理

试论异常毒性作为药品质量控制指标的合理性
  赵胜楠，侯鹏
  2020,34(7):759-765 [摘要(2861)]  [PDF 930.26 K (840)]
  
基于FMEA方法对药品检验过程的风险分析
  董培智，王慧
  2020,34(7):766-775 [摘要(696)]  [PDF 1.10 M (238)]
  
FMEA法在药品生产偏差处理过程中的应用
  田磊，陈玉文
  2020,34(7):776-780 [摘要(857)]  [PDF 3.69 M (234)]
  
《安徽省中药饮片炮制规范》修订中的显微鉴定技术及标准问题探讨
  鲁轮，张亚中，刘军玲，谢冬梅
  2020,34(7):781-785 [摘要(822)]  [PDF 130.03 M (196)]
  
药品检验机构内审不符合项回顾性分析及讨论
  于欣
  2020,34(7):786-789 [摘要(619)]  [PDF 898.21 K (210)]
  
药物非临床安全性评价机构毒理学试验解剖病理学质量控制要点
  霍桂桃，杨艳伟，屈哲，林志，张頔，吕建军
  2020,34(7):790-798 [摘要(828)]  [PDF 887.47 K (252)]
  
QCC在中药制剂新质量标准不达标分析中的应用研究
  贾佳，徐云燕，王银娟，汤淏，苏华，唐安福
  2020,34(7):799-805 [摘要(471)]  [PDF 19.09 M (211)]
  
铜绿假单胞菌能力验证样品的研制及应用研究
  余文，安琳，陈怡文，任秀，骆海朋，刘娜，崔生辉
  2020,34(7):806-811 [摘要(731)]  [PDF 12.37 M (235)]
  

临床药学

吉非替尼联合中医辨证论治疗对晚期肺腺癌患者EGFR、BRAF的影响
  呼改凤，呼朝，杨劲
  2020,34(7):840-844 [摘要(512)]  [PDF 3.26 M (201)]
  

国外药事

美国食品药品监督管理局关于“新兴制药技术”的监管理念与实践
  李香玉，梅妮，陈桂良
  2020,34(7):836-839 [摘要(746)]  [PDF 907.88 K (233)]