2019第6期目录

   
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监督管理

我国血液制品企业GMP检查缺陷分析及监管思路探索
  杨敬鹏,徐晓楠,王元
  2019,33(6):605-608 [摘要(1535)]  [PDF 943.14 K (871)]
  
云南省基层医疗卫生机构实施基本药物制度效果评价及分析
  石秀园,黄润青,李璠
  2019,33(6):609-615 [摘要(1676)]  [PDF 1.19 M (668)]
  
楚雄彝医药发展现状、存在问题及对策分析
  潘立文,郭向群,赵桂刚,杨露,许琳
  2019,33(6):616-623 [摘要(1689)]  [PDF 988.46 K (799)]
  

标准研究

欧美药典及ICH元素杂质指导原则增修订历程及对中国药典的启示
  徐昕怡,刘贞
  2019,33(6):624-629 [摘要(2051)]  [PDF 1.00 M (1040)]
  
关注眼用注射剂质量标准及临床应用安全性
  唐筱婉,梅丹,都丽萍
  2019,33(6):630-636 [摘要(2092)]  [PDF 1.14 M (916)]
  
药用气雾剂辅料抛射剂质量标准概述
  赵燕君,许新新,仪忠勋,孙会敏,杨会英
  2019,33(6):637-648 [摘要(1884)]  [PDF 1.41 M (1062)]
  
我国医用镍钛形状记忆合金标准现状分析
  汤京龙,马立翠,温莉茵,徐红,宋可婧,吕原原,余新华,母瑞红
  2019,33(6):649-654 [摘要(1732)]  [PDF 1.12 M (861)]
  
我国医疗器械标准法规解读和思考
  李海宁,杜晓丹,陈鸿波,杨昭鹏
  2019,33(6):655-660 [摘要(1452)]  [PDF 1.06 M (758)]
  

质量评价

羌活饮片中有机溶剂类成分的测定研究
  郝云芳,连云岚,李民生,周瑞雪
  2019,33(6):661-669 [摘要(1243)]  [PDF 3.32 M (594)]
  
大黄配方颗粒质量分析及标准建议
  许玮仪,左甜甜,王莹,李耀磊,金红宇,马双成
  2019,33(6):670-674 [摘要(1931)]  [PDF 1.06 M (841)]
  
聚氨酯人工血管的综合物理性能评估
  李崇崇
  2019,33(6):675-678 [摘要(1321)]  [PDF 1.07 M (657)]
  
全国肉苁蓉饮片专项抽验情况分析与研究
  高妍,伊辛,过立农,唐琳娜,芦进财,刘杰,马双成,郑健,昝珂
  2019,33(6):679-685 [摘要(1366)]  [PDF 2.52 M (706)]
  

药物研究

抗HER2靶点抗体偶联药物大鼠重复给药毒性研究
  王欣,黄瑛,海岗,林志,苗玉发,王超,姜华,李路路,王海彬,霍艳
  2019,33(6):686-697 [摘要(1908)]  [PDF 2.54 M (769)]
  

国外药事

美国医疗器械上市前通告制度的演变及启示
  塔娜,李思,李耀华
  2019,33(6):698-704 [摘要(1211)]  [PDF 2.65 M (718)]
  
FDA警告信中关于研究者总体职责缺陷项的分析
  宦静,杜宏宇,刘毅
  2019,33(6):705-709 [摘要(1838)]  [PDF 1.15 M (819)]
  

药事信息

命名实体识别在中药名词和方剂名词识别中的应用
  龚德山,梁文昱,张冰珠,马星光
  2019,33(6):710-716 [摘要(1656)]  [PDF 1.43 M (771)]
  

不良反应

无锡市医疗机构与MAH沟通药品不良反应信息的现状调查与分析
  赵霞,冷美玲,席晓宇,王朋,曹璐娟,彭楠
  2019,33(6):717-724 [摘要(1467)]  [PDF 1.36 M (692)]