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监督管理
我国药品采购制度的演变及当前带量采购制度的实施与完善
安媛媛，阮艺宏，周辉，陈丹镝
2021,35(8):847-855 [
摘要
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(1.00 M)
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省级药监机构视角下药品上市后变更管理研究
陈超，张景辰，陈桂良
2021,35(8):856-861 [
摘要
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(1.19 M)
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我国药品注册中商品名使用的监管现状分析
胡慧敏，郭冬梅
2021,35(8):862-870 [
摘要
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(1.03 M)
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]
新修订的《生物制品批签发管理办法》对检验业务流程的影响及对策
薛晶，黄清泉，张洁
2021,35(8):871-876 [
摘要
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(1012.18 K)
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我国药品第三方物流监管政策分析
张涛志，卓剑锋，张青松，尹续续，刘伟
2021,35(8):877-885 [
摘要
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(1.02 M)
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药械组合产品属性界定工作现状及对策研究
董谦，母瑞红
2021,35(8):886-891 [
摘要
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(937.41 K)
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]
2018年版《国家基本药物目录》收载的中成药品种存在的问题分析
付智慧，施亚敏，张晓川，周政，贾文瑞，朱春胜，聂安政
2021,35(8):892-898 [
摘要
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(938.08 K)
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质量管理
我国药品领域能力验证活动的现状研究及建议
刘雅丹，王菲菲，赵萌，项新华，于欣
2021,35(8):899-907 [
摘要
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(938.20 K)
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疫苗批签发网络实验室质量体系的构建
高晓明，项新华，陈国庆，杨美成，郭洪祝，彭文兵，李长贵，于欣
2021,35(8):908-914 [
摘要
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(871.86 K)
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单体药店两轮GSP认证检查缺陷项目比较分析
张守钗
2021,35(8):915-922 [
摘要
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(973.11 K)
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国外药事
日本仿制药上市后质量抽检模式研究与启示
郗昊，朱炯，王翀
2021,35(8):923-931 [
摘要
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(1.60 M)
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研究进展
乌头类药材化学成分和药理作用研究进展
荣宝山，黄凯丽，袁琳嫣，王建华，李骁，麻春杰
2021,35(8):932-947 [
摘要
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(2.28 M)
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2010-2020年有关假劣药认定检验研究进展
张炜敏，黄清泉，成双红，黄宝斌
2021,35(8):948-956 [
摘要
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(1.34 M)
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医院药事
医院药品配送系统自动导引运输车的使用与效果评价
谢成
2021,35(8):957-962 [
摘要
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(1.06 M)
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同质化中药药学服务探讨
张泰，薛梦，叶栋，连佳，赵彤彤，李士勇
2021,35(8):963-966 [
摘要
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(885.49 K)
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