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监管技术
累积风险评估方法在5种植物类中药材中铅和镉联合暴露评估中的应用
左甜甜，申明睿，金红宇，聂晶，刘永利，张磊，李静，石上梅，马双成
2020,34(9):1020-1027 [
摘要
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(942.24 K)
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非无菌药品中不可接受微生物的控制与风险评估
王似锦，余萌，王杠杠，马仕洪
2020,34(9):1028-1039 [
摘要
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(38.84 M)
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热炎宁合剂的非临床幼年动物毒理学研究
周晓冰，郭隽，曹兆军，褚亚军，霍桂桃，屈哲，杨莹，赵婷婷，王伟凡，耿兴超，张河战
2020,34(9):1040-1046 [
摘要
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(3.34 M)
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藏药配方用松石炮制品的鉴别及质量研究
尼玛潘多，格桑卓嘎，齐明，方进林，阿旺仁青，旺杰次仁，达娃卓玛
2020,34(9):1047-1056 [
摘要
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(2.90 M)
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监督管理
国外药品监管科学技术支撑体系研究及思考
毛振宾，张雷
2020,34(9):993-1000 [
摘要
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(1.23 M)
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2018版与2012版《国家基本药物目录》中抗微生物药物收录情况的比较研究
焦文温，张京华，刘玲
2020,34(9):1001-1007 [
摘要
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(901.01 K)
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现行药品质量抽查检验模式下关于抽样工作的探析
朱嘉亮，任春，胡骏，李哲媛，朱炯，杨悦
2020,34(9):1008-1015 [
摘要
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(11.98 M)
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药品检验机构运行的政府采购管理体系建立
苏丽红，刘君，陈欣，倪训松，邹健，仲宣惟
2020,34(9):1016-1019 [
摘要
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(883.98 K)
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医院药事
新型冠状病毒疫情期间医院中药制剂的应急备案申请
刘敏，刘礼斌，田佳懿，刘洋，陈丽芳，刘炜
2020,34(9):1093-1098 [
摘要
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(1.60 M)
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探讨医院招标采购中药饮片的方案及评分标准
吴定慧，张国强
2020,34(9):1099-1103 [
摘要
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(845.87 K)
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84例重点监控辅助性用药不良反应/不良事件特点分析
韩晓娟，吕雅婷
2020,34(9):1104-1108 [
摘要
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(891.28 K)
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静脉用药调配中心自动分拣系统应用效果评价
马昭朝，贾云，司延斌，庆昕，杨静，赵志刚
2020,34(9):1109-1114 [
摘要
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(4.04 M)
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国外药事
美国应用真实世界证据辅助医药产品监管决策的研究
王雪，乌兰其其格，杨悦
2020,34(9):1057-1062 [
摘要
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(907.83 K)
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FDA关于致癌性试验“特别方案评估”的流程和相关法规的介绍与探讨
黄丽，张素才，戴学栋，孙云霞，孙涛，姚大林
2020,34(9):1063-1069 [
摘要
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(2.59 M)
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欧盟药品抽查检验工作程序研究
王胜鹏，朱炯，张弛，王翀
2020,34(9):1070-1079 [
摘要
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(1.21 M)
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美国医疗器械上市前审批制度介绍及其对我国的启示
塔娜，李耀华
2020,34(9):1080-1084 [
摘要
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(890.65 K)
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药物经济
潍坊市儿童基本药物可获得性及价格评价研究
王潇，张安超，王鹤，徐德丽
2020,34(9):1085-1092 [
摘要
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(937.42 K)
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